¿Sabía que conocer su herencia genética puede salvarle la vida? Actualmente los avances médicos permiten que a través de una muestra de sangre se puedan identificar variantes en el ADN, que predisponen a diversas enfermedades, como por ejemplo cáncer, entre muchas otras.
Determinar si una persona tiene alto riesgo de tener un tumor maligno tiene el objetivo de prevenir o retrasar el inicio del padecimiento, ya que detectado a tiempo, el cáncer es curable, señaló en entrevista con Excélsior, Carmen Aláez Verson, jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen).
“Esto puede ayudar a la toma de decisiones para la reducción del riesgo como son cambios en el estilo de vida o intervenciones médicas que pueden ir encaminadas a reducir el riesgo removiendo el órgano a través de una cirugía.
“Por ejemplo, si hay un riesgo de cáncer de ovario y la persona es postmenopáusica, ya tuvo hijos, pues le pueden quitar los ovarios y eso le va a disminuir el riesgo, pero también hay otras medidas que no son quirúrgicas como la quimioprevención”, señaló.
Carmen Aláez explicó que por el solo hecho de estar viva, cualquier persona tiene el riesgo de padecer cáncer, pero entre el 10 y 12 % de los casos de tumores malignos, se deben al daño genético que ocasiona el síndrome de predisposición al cáncer.
Todo individuo mayor de edad se puede realizar la prueba de sangre con la tecnología de secuenciación masiva en paralelo que se aplica en el Inmegen.
No obstante, la recomendación es para quienes hayan padecido algún tipo de cáncer o que en su familia esté presente la enfermedad, pues el objetivo es saber si se trata de un cáncer esporádico o que ya está presente en los genes.
Con el estudio se podría detectar si hay predisposición a tumores malignos en mama, ovario, próstata, colon, páncreas o en los riñones, principalmente.
En la mayoría de los casos, estos estudios están dirigidos a personas mayores de edad. Excepcionalmente se puede hacer en niños, pero esto se realiza cuando se ha identificado en la familia una variante en un gen que se manifiesta en cáncer pediátrico.
Si la persona que tuvo cáncer está viva, se estudia su caso, porque ya tuvo cáncer. Si la persona ya no está viva porque desgraciadamente falleció, entonces los hijos podrían hacerse la prueba para salir de dudas”, explicó.
