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viernes, agosto 7, 2026

OMS Recomienda Fármaco Inyectable Lenacapavir para Prevención del VIH

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Kigali, Ruanda.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) hizo el martes un llamado urgente a la acción para evitar que se repita una epidemia del virus chikungunya como la de hace dos décadas, a medida que nuevos brotes relacionados con la región del Océano Índico se extienden a Europa y otros continentes.


 

Un Fármaco Clave en la Lucha Contra el VIH

 

La recomendación sobre el lenacapavir fue anunciada durante la Conferencia Internacional sobre el Sida, celebrada en Kigali, Ruanda, y representa un paso importante en la lucha contra el virus. Según la OMS, el lenacapavir podría transformar la prevención del VIH, sobre todo entre personas con dificultades para mantener un tratamiento diario, que enfrentan estigmas sociales o tienen acceso limitado a servicios médicos.

El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, destacó que, ante la ausencia de una vacuna eficaz contra el VIH, este fármaco representa la “segunda mejor opción” para frenar nuevas infecciones. La organización también propuso implementar pruebas rápidas de VIH como parte de un enfoque de salud pública que facilite el diagnóstico, eliminando procedimientos complejos y costosos.


 

¿A Quiénes Está Dirigido y Cuál es su Eficacia?

 

Gilead, la farmacéutica responsable del desarrollo del lenacapavir, indicó que el medicamento está aprobado para su uso en personas adultas y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos y que no vivan con VIH. El tratamiento está indicado para quienes mantienen relaciones sexuales sin protección, residen en zonas de alta incidencia del virus o tienen una pareja seropositiva. Es obligatorio realizar una prueba de VIH antes de iniciar el tratamiento y en cada aplicación para confirmar que la persona no está infectada, ya que el fármaco solo es efectivo como medida de prevención.

El lenacapavir pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la cápside y ha mostrado una eficacia cercana al 100% en estudios clínicos de gran escala realizados el año pasado. Su principal ventaja es la duración de su efecto, ya que solo requiere dos aplicaciones al año. Los efectos secundarios más comunes detectados en los ensayos clínicos fueron molestias en la zona de inyección, dolor de cabeza y náuseas. No se reportaron complicaciones graves, aunque se subraya la importancia de seguir el esquema de aplicación debido a la permanencia prolongada del medicamento en el organismo.


 

Disponibilidad Internacional

 

Aunque el lenacapavir ya fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), todavía no está disponible en otros países. Gilead informó que ha iniciado procesos regulatorios para obtener la autorización en varias regiones, entre ellas México, Argentina, Brasil, Sudáfrica, Canadá y países de Europa.

El impulso internacional por parte de la OMS podría acelerar la disponibilidad global de este medicamento, que representa una esperanza significativa en la estrategia de prevención del VIH.

¿Cómo crees que la implementación de este fármaco anual podría impactar la salud pública global?